Reglan 156

+

No será sorprendente para algunas familias de alta definición para leer sobre el requisito cuadro negro ZDP etiqueta de febrero de 2009 para las drogas Reglan metoclopramida debido a la posibilidad de discinesia tardía en el uso a largo plazo. Si usted lee la información sobre esta droga, tres de las condiciones mencionadas para las personas que toman Reglan shouldnt son los que tienen un: antecedentes de depresión. la enfermedad de Parkinson o un trastorno del movimiento y la epilepsia u otros trastornos convulsivos. Sin embargo, este medicamento es recetado por los médicos para los pacientes en HD, incluso los pacientes JHD, que experimentan problemas de estómago reflujo gastroesofágico, vómitos explosivos, la curación de las úlceras esofágicas, hipo intratable, etc. Muchos de esos pacientes en HD, Reglan prescrito, han experimentado no sólo los síntomas de el síndrome neuroléptico maligno (SNM) y / o discinesia tardía, pero las alucinaciones, paranoia, pensamientos suicidas, severos ataques de ira, etc. En un paciente de alta definición, los efectos secundarios graves todavía divertían ido a 18 meses después de tomar Reglan. Con suerte, con las nuevas advertencias de la FDA para Reglan, los médicos serán más cautos en la prescripción de este fármaco para alguien con HD en el futuro. Sin embargo, las familias de los pacientes de la enfermedad de Huntington todavía deben tener precaución cuando un médico quiere este medicamento prescrito, especialmente para los que están en las últimas etapas de alta definición o en los tubos de alimentación. Discutir sus preocupaciones acerca de una persona con Huntington tomar este medicamento con el médico. Si la decisión todavía se hace para poner su amado en Reglan, debe hacerse especial atención a buscar el lado serio afecta, que aparece en este sitio web http://www. nationmaster. com/encyclopedia/Reglan. e informar cualquiera de los que se experimentan al doctor que prescribe inmediatamente. La FDA requiere que la caja de alerta y estrategia de mitigación de riesgos para la metoclopramida-medicamentos que contienen Agencia advierte contra el uso crónico de estos productos para el tratamiento de trastornos gastrointestinales La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos anunció hoy que los fabricantes de metoclopramida, un fármaco utilizado para el tratamiento de trastornos gastrointestinales, tiene que agregar un encajonado advirtiendo a sus etiquetas de los medicamentos sobre el riesgo de su uso de dosis altas a largo plazo o. El uso crónico de metoclopramida se ha relacionado con la discinesia tardía, que puede incluir movimientos involuntarios y repetitivos del cuerpo, incluso después de que los fármacos ya no se toman. Se requerirá a los fabricantes a poner en práctica una evaluación de riesgos y estrategia de mitigación, o REMS, para asegurar que los pacientes reciben una guía del medicamento que trata sobre este riesgo. el etiquetado del producto actual advierte del riesgo de discinesia tardía con el tratamiento con metoclopramida crónica. El desarrollo de esta condición está directamente relacionado con la longitud de tiempo que un paciente está tomando metoclopramida y el número de dosis tomadas. Los que están en mayor riesgo son los ancianos, especialmente las mujeres mayores y las personas que han recibido el fármaco durante mucho tiempo. La discinesia tardía se caracteriza por movimientos involuntarios, repetitivos de las extremidades, o relamerse los labios, haciendo una mueca, protrusión de la lengua, movimientos oculares rápidos o parpadear, fruncir y fruncir los labios, o el movimiento de los dedos deteriorado. Estos síntomas rara vez son reversibles y no hay tratamiento conocido. Sin embargo, en algunos pacientes, los síntomas pueden disminuir o resolver después de suspender el tratamiento metoclopramida. La metoclopramida funciona mediante la aceleración del movimiento de los músculos del estómago, lo que aumenta la velocidad a la que el estómago se vacía en los intestinos. Se utiliza como un tratamiento a corto plazo de la enfermedad por reflujo gastroesofágico en pacientes que no han respondido a otros tratamientos, y para tratar la gastroparesia diabética (más lento el vaciado del contenido estómagos en los intestinos). Se recomienda que el tratamiento sea superior a tres meses. La metoclopramida está disponible en una variedad de formulaciones que incluyen comprimidos, jarabes e inyecciones. Los nombres de los productos que contienen metoclopramida-Reglan incluyen tabletas, comprimidos de absorción oral Reglan, Metoclopramida Solución Oral y Reglan inyección. Más de dos millones de estadounidenses utilizan estos productos. análisis publicados recientemente sugieren que la metoclopramida es la causa más común de los trastornos del movimiento inducidos por fármacos. Otro análisis de los datos del estudio por la FDA mostró que alrededor del 20 por ciento de los pacientes en este estudio que utilizó metoclopramida daba por más de tres meses. La FDA también ha dado cuenta de los informes espontáneos continuos de discinesia tardía en pacientes que utilizaron metoclopramida, la mayoría de los cuales había tomado el medicamento durante más de tres meses. Se anima a los consumidores y profesionales de la salud para informar sobre eventos adversos al programa MedWatch ZDP al 800-FDA-1088, por correo a MedWatch, HF-2, FDA, 5600 Fishers Lane, Rockville, MD 20852-9787, o en línea en.: www. fda. gov/medwatch/report. htm Para obtener información sobre REMS ver: Ley Pública 110-85 Fuente: comunicado de prensa