Sunday, 4 September 2016

Prograf 65






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Prograf Efectos secundarios Dolor de cabeza temblor incontrolable de alguna parte del cuerpo náuseas estreñimiento diarrea vómitos Pérdida de dolor de estómago acidez del apetito dificultad para conciliar el sueño o para permanecer debilidad mareos dormido espalda o la quema de dolor en las articulaciones, entumecimiento, dolor u hormigueo en las manos o pies una erupción picazón Hay son más graves efectos secundarios adversos de Prograf: disminución del dolor al orinar o ardor al orinar Hinchazón de los brazos, las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas aumento de peso sangrado o moretones inusuales convulsiones coma (pérdida del conocimiento por un período de tiempo) cáncer Hipertensión el daño pulmonar insomnio hiperpotasemia hipomagnesemia Confusión Herpes Zoster polioma la hiperglucemia la diabetes mellitus posteriores advertencias síndrome de encefalopatía reversible Recuerda para Prograf Antes de tomar Prograf: Hable con su médico o farmacéutico si usted es alérgico a tacrolimus, que es el ingrediente activo en Prograf. Asegúrese de informar a su médico o farmacéutico qué medicamentos está tomando, con receta, así como sin receta, así como lo que las vitaminas y suplementos que usted está tomando. Asegúrese de mencionar los siguientes: antiácidos anfotericina B ciertos antibióticos, incluyendo aminoglucósidos como amikacina, gentamicina, neomicina, estreptomicina y tobramicina, y macrólidos como claritromicina, medicamentos antifúngicos eritromicina tales como clotrimazol, fluconazol, itraconazol, ketoconazol y el canal de bromocriptina de calcio voriconazol bloqueantes, tales como diltiazem, nicardipina, nifedipina y verapamilo caspofungina cloranfenicol cimetidina cisaprida cisplatino danazol ciertos diuréticos ganciclovir anticonceptivos hormonales VIH inhibidores de la proteasa como indinavir, nelfinavir y ritonavir lansoprazol ciertos medicamentos anticonvulsivos como carbamazepina, fenobarbital, fenitoína y metilprednisolona metoclopramida nefazodona rifabutina omeprazol rifampicina y sirolimus. Asegúrese de informar a su médico si recientemente usted ha tomado o dejaron de tomar ciclosporina. Si estaba tomando ciclosporina, probablemente su médico le diga que no debe empezar a tomar Prograf hasta 24 horas después de haber tomado la última dosis de ciclosporina. Si deja de tomar Prograf, su médico también le dirá que esperar 24 horas antes de empezar a tomar ciclosporina. Asegúrese de informar a su médico qué suplementos a base de hierbas que usted ha estado tomando, especialmente la hierba de San Juan. Asegúrese de informar a su médico si tiene o alguna vez ha tenido problemas al riñón, corazón o hígado. Informe a su médico si usted está embarazada o se queda embarazada mientras está tomando Prograf o en período de lactancia. Si va a realizar una cirugía, incluyendo la dental, dígale al doctor o dentista que usted está tomando Prograf. Usted debe saber que el tomar Prograf puede aumentar el riesgo de que se puede desarrollar cáncer de piel. Proteger su piel de los rayos ultravioletas, así como el sol y no ir a los salones de bronceado. Usted debe saber que Prograf puede causar presión arterial alta. Usted debe saber que existe el riesgo de que desarrolle diabetes durante su tratamiento con Prograf. los pacientes afroamericanos y latinos que han tenido trasplantes de riñón tienen un riesgo especialmente alto de desarrollar diabetes durante su tratamiento con Prograf. Informe a su médico si usted o algún miembro de su familia tiene o ha tenido diabetes. Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: excesiva sed excesiva hambre micción frecuente visión borrosa o confusión. No se aplique ninguna vacuna sin consultar a su médico mientras esté tomando Prograf. No beba jugo de toronja mientras esté tomando Prograf. No tome si usted tiene oliguria. A pesar de que ya no haya sido una retirada por la FDA o una retirada voluntaria por Astellas Pharma en relación con Prograf, en febrero de 2012, la FDA ha emitido advertencias de seguridad en el etiquetado de las recetas Prograf citando posibles efectos adversos. Antes de eso, la FDA emitió una carta de advertencia acerca de este medicamento y citó los riesgos de cáncer obvias de ser un factor importante y secundario adverso Tratamiento y Uso effect. Prograf Prograf Tacrolimus es un fármaco inmunosupresor que se utiliza después del trasplante alogénico de órganos para reducir una los pacientes del sistema inmune de manera que se minimiza el riesgo de rechazo del órgano. También se puede utilizar como una preparación tópica en el tratamiento de eczema, los riesgos de enfermedad de cambio mínimo, vitiligo, y uveítis refractaria después de un paciente entra a través de un trasplante de médula ósea. Se ha mostrado resultados fructíferos en el tratamiento de la enfermedad de Crohn también. Fue derivado de las bacterias S treptomyces tsukubaensis que fue extraído de una muestra de suelo japonés en 1984. Se reduce la producción de interleucina-2 por las células T. Tacrolimus se aprobó por primera vez por la FDA en 1994 para su uso en el trasplante de hígado y esta aprobación también se ha extendido a riñón, corazón, páncreas, intestino delgado, la tráquea, pulmón, córnea, piel, médula ósea, así como trasplantes de extremidades. La versión de marca de Tacrolimus se conoce como Prograf que ha sido propiedad y comercializado por Astellas Pharma en cápsulas, así como una solución tópica. Otros nombres para Prograf Demandas Información legal para Prograf




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