Imuran 162

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Composicin: Cada comprimido recubierto Contiene: azatioprina 50 mg. Excipientes: Lactosa Almidn Acido estérico Estearato de Magnesio Metilhidroxipropilcelulosa polietilenglicol 400. Indicaciones: Imuran SE EE. UU. Como un antimetabolito inmunosupresor, en solitario o por lo comn en combinacin con Otros Agentes (usualmente corticosteroides) y Procedimientos Que influyen en La Respuesta inmune. Puede Ser Que El efecto teraputico se manifieste Hasta despus de Varias Semanas o meses de Tratamiento, y PUEDE Incluir ONU efecto favorable de reduccin de esteroides, reduciendo por lo Tanto la toxicity Asociada con dosis altas y el Empleo Prolongado de corticosteroides. Imuran, en combinacin estafadores corticosteroides Y / U OTROS Agentes Y PROCEDIMIENTOS inmunosupresores, est Indicado para aumentar ¿La sobrevida de Pacientes con trasplantes de rganos, Como en los Casos de trasplantes renales, de corazn y hepticos y Para Reducir los Requerimientos de corticosteroides en Los Pacientes Receptores de trasplantes renales. Imuran Se indica en el Tratamiento de la Enfermedad intestinal inflamatoria de grado moderado a severo (EII) (enfermedad de Crohn o ulcerativa colitis) en Pacientes Que requieran la administracin De Una terapia con cortocosteroides, en Aquellos incapaces de tolerar Alguna terapia con corticosteroides o en Pacientes Cuya disease mar resistente a otra terapia estndar de primera lnea. Imuran, ya en solitario mar de c por lo general, en combinacin con corticosteroides y / u Otros frmacos y Procedimientos, se ha USADO con beneficio clnico (el cual sea PUEDE Incluir reduccin de la dosis o suspensin de los corticosteroides) En Una proporcin de Pacientes Que padecen lo siguiente: artritis reumatoide severa, lupus eritematoso sistémico, dermatomiositis y poliomiositis, hepatitis autoinmune Crnica activa, pnfigo vulgar, poliarteritis nodosa, la anemia hemoltica autoinmune, prpura tromobocitopnica idioptica Crnica, resistente al Tratamiento esclerosis mltiple recidivante y remitente. Posologa: de Cuando la va oral, sin prctica mar, PUEDE administrarse Imuran Inyectable un travs de la VA I. V. sin embargo, va this Dębe suspenderse tan pronto Como Se toléré la terapia oral. Dębe consultarse en la literatura Mdica Especializada Las guas basadas en La Experiencia Clnica en Condiciones Particulares. Uso en Adultos: Dosis en Adultos Receptores de trasplantes: Dependiendo del rgimen inmunosupresor empleado, el cebador da de Tratamiento PUEDE administrarse por vía oral VA Una dosis up to 5 mg / kg de peso corporal / día. La dosis de mantenimiento vara de 1-4 mg / kg de peso corporal / día, y Dębe ajustarse de Acuerdo Con Los Requerimientos clnicos y la Tolerancia hematolgica. La Evidencia indica Que la terapia con Imuran Dębe Mantenerse Indefinidamente, Aun CUANDO slo se requieran dosis bajas, DEBIDO al Riesgo de Rechazo al injerto. Dosis Adultos en el párrafo Otras Indicaciones: En general, la dosis inicial es la de 1-3 mg / kg de peso corporal / día, y Dębe ajustarse Dentro De ESTOS lmites, dependiendo de la Respuesta Clnica (la cual sea PUEDE ningún Ser Evidente en las Semanas o meses) y de la tolerancia hematolgica. CUANDO La Respuesta teraputica es Evidente, Dębe considerarse la Posibilidad de Reducir la dosis de mantenimiento al Nivel mnimo compatible con el mantenimiento de la ESA Respuesta. Si la condicin del Paciente sin Mejora en 3 meses, Dębe considerarse la interrupcin del Tratamiento Con Imuran. Sin embargo, en los Pacientes con EII Dębe considerarse Una Duracín de Tratamiento de CUANDO Menos 12 Meses Es Posible Que No Evidente mar clnicamente Alguna Respuesta al Tratamiento Sino Hasta despus de 3 a 4 meses de terapia. La Dosis Requerida de mantenimiento PUEDE Estar En El Rango De Menos de 1 mg / kg de peso corporal / día a 3 mg / kg de peso corporal / día, dependiendo de la condicin Clnica Tratada y de la Respuesta individuo del Paciente, incluyendo la Tolerancia hematolgica. Uso en Pacientes de Edad Avanzada (Vea Uso en Pacientes con insuficiencia renal y / o heptica): La Experiencia con la administracin de Imuran en Pacientes de Edad Avanzada es limitada. AUNQUE los Datos Disponibles no proporcionan informacin de alcalde incidencia de Efectos Secundarios Entre los Pacientes de Edad Avanzada Que Entre Otros Pacientes Tratados con Imuran, se Recomienda Que la dosis empleada est en el lmite inferior del Rango de dosis (See anteriormente Dosis En otras Condiciones) . Se Dębe Poner especial atencin en el monitoreo de la Respuesta hematolgica y en la reduccin de la dosis de mantenimiento a la dosis mnima Requerida para Obtener La Respuesta Clnica. Uso en nios: Esclerosis Mltiple: La esclerosis mltiple no Es Una Enfermedad Que se diagnostique con Frecuencia en nios. No se Recomienda EL USO de Imuran. Dosis en trasplantes: See La Dosis Para Adultos Receptores de trasplantes. Dosis Indicaciones párr Otras: See La Dosis Adultos en el párrafo Otras Indicaciones. Uso en Pacientes con insuficiencia renal y / o heptica: En los Pacientes con insuficiencia renal y / o heptica, La Dosis Dębe administrarse AL NIVEL ms Bajo del Rango normal (ms See Detalles es 4.4 Advertencias Especiales y Precauciones Especiales para su Uso). Contraindicaciones: Imuran est contraindicado en Pacientes con hipersensibilidad Conocida a la azatioprina o un any Otro Componente de la preparacin. La hipersensibilidad a la 6-mercaptopurina (6-MP) Dębe alertar al mdico De Una probable hipersensibilidad al Imuran.