Isoniazida 146

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Un radioinmunoensayo para la isoniazida CUN. CHEM.21 / 8, 1059-1062 (1975) Clinical Chemistry, vol. 21, Nº 8. 19751059 un radioinmunoensayo para la isoniazida RobertSchwenk, KennethKelly, Kam S. Tse, y Alec H. A Sijón ING sensibles traciones isoniazida. Atory la concentración ceiving radioinmunoensayo en terapéutica clinicalstudy Este radioinmunoensayo para medir, se describe, y se usó subterapéuticos en un exploratoria como una función de este fármaco en el tratamiento de plasma. tración de medición del tiempo, de isoniazida por frases clave de suero adicionales patientsre-: terapia de monitoreo de toxicología drogas reactividad cruzada en la tuberculosis. La preocupación viene uso de problema común potente tionof tuberculosis laxisof de drogas, recientemente (1, 2). Un patientsreceiving transferasa significativa erageincidence su administración relateddata sultingfrom commonthan Aunque tisis desconocida, strongpossibility. pregunta, comenzamos la inmunológica, aprecise, dioimmunoassay pacientes con measuringisoniazid y de theassay métodos métricas en progressare algo tiva. overdrug inducida por drogas generalizadas. inclinical de isonicotínico liverdisease de choicein la hepaticinjuryis BE - morebecause de las drogas practican. hidrazida tratamiento asociado ha observado aumento fue atraído izoniazid reportado fue de menos parecen sugerir la administración de isoniazida hadpreviously la etiología drughypersensitivity Inan a las variables sistemáticas. concentraciones simples, sin wasdeveloped es de 50 ag / litro. (6-8) desarrollado de theincreasing ejemplo Mostinvolved, con (isoniazida), andchemoprophy - muchattention en el suero en 8-10 (3, 4), incluso hepatitisassociated 1 (1, 5). Estos hepática que están en theuseFor administración acidthe re amino de la AV con la actividad y volver a pesar de que más daño puede que se sospechaba. para hepa - isoniazida inducida por ser una de dilucidar esto parece clínica de este fordetecting andsensitive en el daño Por el contrario, mientras que el estudio attemptto engorroso y tan específico, que forma parte investi - sensibilidad racional y sueros espectrofotometría thisstudy andless sensibilidad del hígado pa - la era MRCGroupfor alérgicos Facultad Canadá, Nov.25, 1974 aceptó Investigación de la Universidad Departamentos de Inmunología de Manitoba, y nipeg, Medicina, Manitoba, Recibido de Medicina, R3E Win-0W3. April1, 1975. Métodos Materiales y Materiales isonicotínico obtuvo Wis. 3Hisoniazid de Ci / g). según St. Louis nicotinamida, Winley-Morris Mulas Thescintillation cóctel ción 02118). ácido, isoniazida, andniacinamide Co., fue Ontario, de 1 kCi / mol a partir et al. (9). SigmaChemical aminosalicylate Montreal, Qu bec. se obtuvo método Los compuestos son wasAquasol fluido (New EnglandNuclear, eran de Aldrich radiomarcada química isoniazida Co. Toronto, la actividad se sintetizó de McKennis Mo.63178, Co. Ltd., de todos estos Milwaukee, obtenido 53233. Amersham-Searleas U - ( 7.3witha acetilisoniazida específica a la isoniazida Iso-Co, de lucro a partir de sodio givenin Figura líquido-scintilla - Boston, 1. masa. la producción de conejos de antisuero de albúmina. isonicotínico conjugados cibidos la (adyuvante pH a anticuerpos mensuales fueron el ácido el son una antígeno de la serie 7,40) inmunizados o la preparación de la isoniazida se describe intradérmica en 0,5 emulsionados (DifcoLaboratories, se produjo intervalos. acoplada con otra parte.1 y un conjugado de análisis humano Cada inyecciones de suero de estos animales de 1 mg re - ción de fosfato mL de - buffered en 0,5 ml de Freund Detroit, hasta un título suficientemente salina completa 48232) Mich. alto de Procedurefor el radioinmunoensayo Todetermine a theoptimum en el radioinmunoensayo concentración de la dosis de 5 nCi de alícuotas isoniazida tritiados twofoldserially 000 con de anti - con isoniazida, ya sea de de conejo diluido y-globulina sérica Themixtures preseleccionado añadimos 31.2, antisuero gama mg / mi) beuseda trazador 10 tl de tritio, o 1,85 nCI para 0,4-mi que había sido de 1 / 100º a 1/100 en tampón fosfato que contienen 7,17, an - en la solución salina de conejo. (2 Tse, K. Atallah, N. Vijay, H. AndSehon, A. Manuscrito en preparación. Proporcionado datos son sólo para fines informativos. Aunque cuidadosamente recogida, la exactitud no puede ser garantizada. El factor de impacto representa una estimación aproximada del impacto revistas ... de factores y no refleja el factor de impacto de corriente real condiciones Publisher son proporcionados por RoMEO disposiciones diferentes de los editores de política real o contrato de licencia puede ser aplicable el artículo: los avances en inmunoensayos hapteno Mostrar abstracta Ocultar el resumen resumen: los recientes avances en inmunoensayos hapteno , sobre todo, se revisan radioinmunoensayos para fármacos los avances en la metodología de inmunoensayo, así como el desarrollo de nuevos radioinmunoensayos para los compuestos de bajo peso molecular se describen clave wordsHaptens-drugs-antisueros-radioinmunoensayo No hay vista previa European Journal of Drug Metabolism and Farmacocinética disponibles a partir de..: Richard Warrington artículo: Evaluación de la hepatitis isoniazida asociada mediante pruebas inmunológicas Mostrar abstracta Ocultar el resumen resumen: En un estudio retrospectivo de pacientes que desarrollan hepatitis o suero persistente oxalacetato-transaminasa glutámico (TGO) elevaciones mientras reciben isoniazida, se encontró que la prueba de la transformación de linfocitos ( LTT) fue positivo en diecinueve casos (95) en respuesta a la estimulación por isoniazida, ácido nicotínico y conjugados de estos compuestos con albúmina de suero humano. Sin embargo, no se detectó ninguna cantidad significativa de anticuerpos contra la isoniazida en el suero de estos pacientes mediante un radioinmunoensayo sensible. Por el contrario, no LTT positiva se observó en los controles normales o en pacientes que reciben isoniazida, sin evidencia de daño en el hígado, mientras que en pacientes con anomalías de SGOT transitorios, el LTT fue positiva sólo en el momento de la disfunción hepática. No hubo correlación entre el grado de transformación de linfocitos y de la gravedad del daño hepático. Sin embargo, hubo diferencias en los patrones de respuesta a las cuatro preparaciones estimulantes utilizados. Por lo tanto los pacientes con hepatitis manifiesta más frecuentemente respondieron a la isoniazida, mientras que los individuos con sólo alteraciones SGOT mostraron estimulación en el LTT más a menudo con un conjugado de ácido isonicotínico y albúmina de suero humano. Parece, por lo tanto, que la presencia de daños en el hígado inducida por isoniazida se asocia con la presencia de hipersensibilidad celular al fármaco. Las diferencias en la reactividad de los linfocitos en los dos grupos podrían indicar un posible medio para predecir qué individuos están en mayor riesgo de desarrollar hepatitis abierta al exhibir evidencia de disfunción hepática leve mientras reciben isoniazida. De texto completo Inmunología Experimental artículo: Farmacocinética Clínica de isoniazida Mostrar Ocultar resumen Resumen Resumen: Se describen la farmacocinética de la isoniazida en el hombre. Pronunciada variación interindividual en la concentración de la isoniazida y la depuración de circulación que se produzcan después de la dosificación con el fármaco se asoció con diferencias hereditarias en el estado acetylalor. Las variaciones en la velocidad de inactivación isoniazida y la eliminación en diferente (rápido y lento) acetylator fenotipos se deben principalmente a diferencias en la tasa de acetilación de isoniazida por un polimórfica N-acetiltransferasa controlada genéticamente en el hígado y el intestino delgado. Se observa un efecto de primer paso apreciable después de la administración de isoniazida oral, en particular en el fenotipo acetilador rápido. La enfermedad hepática puede causar una prolongación significativa en el aclaramiento de la isoniazida en el paciente con enfermedad aguda, la prolongación se correlaciona más estrechamente con la elevación de la bilirrubina sérica, aunque el grado de prolongación es menos importante que la diferencia genética intrínseca entre fenotipos acetiladores. El efecto de la insuficiencia renal sobre la excreción de la isoniazida es relativamente poco importante, incluso en acetiladores lentos. Métodos de seguimiento de las concentraciones en sangre y orina de isoniazida y para acetylator determinación fenotipo que son convenientes para el paciente y el médico están disponibles. se consideran las implicaciones de las diferencias fenotípicas en el estado de acetilación para la gestión óptima de la tuberculosis con isoniazida. Se están evaluando los intentos por diseñar nuevas formulaciones isoniazida para este propósito. No hay vista previa Farmacocinética Clínica Nota: Esta lista se basa en las publicaciones en nuestra base de datos y podrían no ser exhaustiva.