Imuran 30

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IMURAN Rx para reducir los signos / síntomas de la artritis reumatoide activa. Adultos: 1 mg / kg por día en 12 dosis divididas. Después de 68 semanas, si es necesario, aumentar en 0,5 mg / kg por día cada 4 semanas max 2,5 mg / kg por día. Mantenimiento: utilizar dosis más baja eficaz puede disminuir por 0,5 mg / kg por día cada 4 semanas (aproximadamente 25 mg al día.). Puede continuar el uso de la aspirina, AINE, y / o esteroides a dosis bajas durante la terapia. Niños: Contraindicaciones: gestación (Cat. D). El tratamiento previo con agentes alquilantes (por ejemplo, ciclofosfamida, clorambucil, melfalán, otros) aumenta el riesgo de malignidad. Advertencias / Precauciones: estar totalmente familiarizados con esta toxicidad productos antes de su uso. Aumento del riesgo de linfoma, otros tumores malignos (esp.) De la piel o infecciones graves (por ejemplo, bacterias, virus, hongos, protozoos, oportunistas, incluyendo la reactivación de los latentes). Evitar el sol, la luz UV. No es para el tratamiento de la enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa. Función renal alterada. Vigilar el hemograma con plaquetas semanalmente durante el primer mes 1, a continuación, dos veces al mes durante 2 a y 3 meses, luego mensualmente o con mayor frecuencia durante el ajuste de dosis. Valorar la prueba TPMT para identificar los que están en mayor riesgo de mielotoxicidad si los resultados bajos o ausentes de actividad TPMT, utilizan terapias alternativas. Las madres lactantes: no se recomienda. Interacciones: Ver Contraindicaciones. Reducir la dosis o con alopurinol. Anemia, leucopenia con inhibidores de la ECA. Pancitopenia, mielotoxicidad con ribavirina. leucopenia exagerada con cotrimoxazol. Precaución con aminosalicilatos concomitantes (por ejemplo, sulfasalazina, mesalazina, olsalazina). Puede antagonizar la warfarina. FAME concomitantes: no se recomienda. Clase Farmacológica: Reacciones Adversas: leucopenia grave, trombocitopenia, anemia, pancitopenia, depresión de la médula ósea, infección secundaria, toxicidad GI, potencial mutagénico y carcinogénico, pancreatitis, hepatotoxicidad, erupción cutánea, alopecia leucoencefalopatía multifocal progresiva (tener en cuenta la reducción de la dosis). Cómo suministrado: