Levaquin 117

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Levaquin (levofloxacino) es un medicamento que pertenece a una clase de medicamentos antibacterianos llamados fluoroquinolonas. Fabricado por Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Levaquin se usa para tratar una amplia gama de infecciones bacterianas. Es una de las drogas más populares en el mercado para el tratamiento de infecciones del tracto urinario (ITU). Desafortunadamente, Levaquin también se ha encontrado que causa problemas en los tendones y otras complicaciones en algunos pacientes. Gracias a los esfuerzos concertados de los defensores de los consumidores y otros a través de un lapso de más de 10 años, en 2008 la Food and Drug Administration de EE. UU. (FDA) ordenó finalmente la inclusión de una advertencia de recuadro negro en los envases de Levaquin y otras fluoroquinolonas. Mientras tanto, cientos, si no miles de personas sufrieron lesiones de los tendones dolorosos. Las demandas contra Ortho-McNeil-Janssen y otros fabricantes alegan que estas empresas deberían haber hecho más para proteger al público. Si usted o un ser querido ha sufrido una lesión con el tendón que cree que puede estar relacionada con Levaquin, póngase en contacto con un abogado que pueda evaluar su caso y determinar si es posible que pueda obtener una compensación por sus lesiones personales. Acción de clase demandas Demandas clase se archivan en que muchas personas tienen quejas similares contra el mismo partido. Por lo general, una demanda colectiva que se presenta por primera vez por una persona del demandante principal, el que hace el trabajo inicial y contrata a los abogados para manejar el caso. Si la demanda da como resultado una solución, otros participantes elegibles presentar una prueba de reclamación para recibir su parte de la compensación. Las personas interesadas en aprender más sobre las demandas colectivas que involucran medicamentos defectuosos pueden visitar la página web del Centro de Información de Acción de Stanford Escuelas de Derecho Clase de Valores. Levaquin Negro cuadro de advertencia Aunque la mayoría de los efectos secundarios de Levaquin son raros, algunos pueden ser bastante graves. En 2008, los informes de la tendinitis, ruptura de tendones y otras condiciones relacionados con los tendones llevaron a la Food and Drug Administration EE. UU. (FDA) para emitir un Aviso de Salud Pública de los médicos y los pacientes de estos riesgos de advertencia. Además, la FDA requiere Ortho-McNeil-Janssen para agregar un cuadro negro de advertencia a los envases de Levaquin. Las acciones fdas se produjeron poco después de una demanda fue presentada por el grupo de defensa del consumidor Public Citizen, que durante años había tratado de convencer a la FDA para emitir advertencias más fuertes sobre los efectos secundarios de Levaquin y otras fluoroquinolonas. La siguiente es una sinopsis de esta lucha: peticiones ciudadanas Pública de la FDA para las advertencias más severas (1996). Después de una serie de informes sobre las condiciones de los tendones en los pacientes que toman fluoroquinolonas, Public Citizen solicitó a la FDA, solicitando que se emitirán advertencias más fuertes. En su petición el grupo citó la promoción inapropiada de estos fármacos por sus fabricantes y distribuidores. la oficina del Procurador General de Illinois solicita a la FDA solicitando advertencias de caja negra (2005). La FDA se niega a emitir los avisos solicitados. Public Citizen y la oficina del Procurador General de Illinois combinan sus fuerzas. de nuevo una petición al FDA para exigir que las advertencias de la caja negra, así como el desarrollo de las guías médicas para las fluoroquinolonas (2006). Aún así, la FDA no adopta las medidas solicitadas. Public Citizen demanda a la FDA. citando cientos de casos de ruptura del tendón y otras lesiones relacionadas con Levaquin y fluoroquinolonas (2008). La FDA finalmente requiere que los fabricantes de estos fármacos para agregar advertencias de caja negra para el envasado de sus productos. Además, se han desarrollado las guías médicas solicitadas. Durante esta larga batalla, los fabricantes de Levaquin y otras fluoroquinolonas eran plenamente conscientes de sus efectos secundarios drogas pero optaron por no tomar medidas agresivas para advertir a los consumidores. Si usted sufrió una lesión en el tendón, mientras que tomar Levaquin, póngase en contacto con un abogado de lesiones personales hoy en día. Levaquin Efectos secundarios Los efectos secundarios más de Levaquin son raros. Sin embargo, algunas de estas condiciones pueden ser graves. Los efectos secundarios más comunes Levaquin, que se producen en más de un 3 por ciento de los participantes en los ensayos clínicos de Estados Unidos, son los siguientes: Las ZDP mandato advertencia de recuadro negro para Levaquin se deriva de los informes de las lesiones del tendón. Otros efectos secundarios incluyen reacciones alérgicas, trastornos del sistema nervioso central, ansiedad, alteraciones del ritmo cardiaco, fotosensibilidad (sensibilidad al sol), alteraciones de glucosa en sangre, hepatotoxicidad (daño hepático), cambios en la sensibilidad y daño nervioso. Los síntomas de la ruptura del tendón de Aquiles rotura del tendón es uno de los efectos secundarios más comunes de las fluoroquinolonas. Algunos de los síntomas más comunes de una Aquiles roto incluyen: Popping o ruido seco cuando la lesión se produce un dolor súbito y severo en la parte superior del talón dificultad para caminar sobre la dificultad pierna lesionada empujar la bola del pie Inflamación en el talón Si se cree que está experimentando estos síntomas, es importante que consulte a un médico inmediatamente para prevenir una lesión mayor. Fuente: New York University Langone Medical Center de Levaquin Demandas informes sobre las condiciones relacionados con los tendones asociados a las fluoroquinolonas se remontan a la década de 1980, y defensores de los consumidores han estado luchando por advertencias más fuertes durante más de 10 años. Muchas de las personas que han sufrido lesiones en el tendón después de tomar Levaquin han demandado al fabricante, Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals. Si bien puede ser cierto que los fabricantes de fluoroquinolonas han actuado de manera negligente, no es necesario probar esto con el fin de recibir una compensación por sus lesiones. Bajo las leyes de responsabilidad de productos farmacéuticos y, companys un papel en la fabricación o distribución de mala medicina es suficiente para mantener a la empresa responsable. Para determinar si usted tiene una buena oportunidad de recibir una indemnización, que tendrá que buscar ayuda legal de lesiones personales con un abogado que pueda evaluar su caso y evaluar los reclamos de los productos defectuosos. 2008-2016 Ceatus Media Group LLC Su guía legal es una marca comercial registrada de Ceatus Media Group. Todas las imágenes y el texto en este sitio pertenecen a Ceatus Media Group o sus respectivos propietarios como se indica. La copia o reproducción de cualquier texto o gráficos de este sitio web está estrictamente prohibida por las leyes de copyright internacionales. 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